Диме Полётову из Белгорода семь лет. У него редкое генетическое заболевание — синдром Кароли, при котором расширяются внутрипечёночные желчные протоки, желчь застаивается, и в них образуются камни. Полностью вылечить болезнь нельзя, и с раннего детства Дима регулярно проходит обследования и поддерживающую терапию.
В этом году он должен был пойти в первый класс, но здоровье ухудшилось, и начать учебу мальчику придётся дистанционно. Врачи Центра трансплантологии имени Шумакова рекомендовали пересадку печени. Родственники в качестве доноров не подошли, поэтому семья встала в лист ожидания органа от посмертного донора.
Сейчас Дима с мамой живут в Москве, сняли квартиру рядом с центром трансплантологии и ждут звонка, он может поступить в любой момент — на операцию нужно успеть за два-три часа. У семьи небольшой доход — работает только отец, самостоятельно оплатить аренду жилья в Москве на несколько месяцев они не могут.
Фонд «Жизнь как чудо» открыл сбор средств на проживание для Димы и его семьи в Доме медицинского работника рядом с центром. Нужно 462 429 рублей — на шесть месяцев.
Напомним, в июне 2026 года читатели «Фонаря» уже помогли девятилетнему Илье Ряполову — тогда всего за несколько дней удалось собрать 82 400 рублей на генетический анализ, который нужен мальчику для точной диагностики болезни Вильсона–Коновалова.
Теперь мы снова просим вас о поддержке. Помочь Диме и его семье можно по ссылке на сайте фонда.
![Белгородец собирает деньги на лечение сестры, сбитой грузовиком [обновлено]](/assets/thumbnails/22/22950a8a59209fc845b63fa1f4cb727e.png.avif)
